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"On guérit plus vite, quand on s'ennuie pas..."

         Sabrina, 7 ans - Oncologie Pédiatrique

SPORTIF

DE COEUR




  

122, rue de la Crouzette

34500 BEZIERS

Tel. 06.23.05.52.09

sportifdecoeur@sfr.fr

  

Association Loi 1901

   Copyright     Alphacomm Alexis AMBIT - Sportif de coeur - 122 Rue de la Crouzette - 34500 Béziers - TEL: 06 23 05 52 09      Mentions légales - Règlement intérieur

Nos coups de coeur vont vers plusieurs associations qui s'investissent auprès des enfants.

A toutes ces structures qui apportent leur énergie et leur aide à ces bout'chous et aux grands,

un grand : Bravo et un clin d'oeil bien amical !!!!


            

  

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Kokcinelo est une association loi 1901 qui pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie a génétique rare) et les discriminations induites par la maladie. La première chose à faire est d’en parler ! Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations. Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger. Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.


Hélène Létang, présidente










  

Rhezhome c'est une porte ouverte sur toutes les Informations liées aux maladies et aux handicaps qui vous permettra de trouver toutes les réponses au travers de votre département (Menu ci-contre). Aides, Démarches, Organismes, Associations, Hébergements, Collectes de sang et Petites Annonces Don et Vente. Nous espérons de tout cœur vous apporter ce pourquoi nous nous battons chaque jour, être avec vous pour vous dire surtout que vous n'êtes pas seul (e) !

Pour Simon,pour les autres enfants malades et pour leurs freres et soeurs qui les aident a avancer et oublier la maladie. merci à eux d'etre toujours la pour leur frere ou soeur malade ! Merci à toi mon Elisa

Ce site crée grace à Simon va nous permettre d échanger,de discuter,de s indigner et de mieux comprendre nos doutes ,nos peurs et notre combat face à toutes ces maladies rares . Affronter le quotidien avec plus de tolérance vis a vis de la maladie et peut etre aussi réussir en discutant plus facilement à la dompter! Je vous attends tous tres nombreux pour avancer ensemble! Merci à tous

L'ASSOCIATION LILA LUTTE ACTIVEMENT POUR LA RECHERCHE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES

Tel. 06 13 90 97 30

  

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